Informacje ogólne

Operacja dziecka za granicą

Rehabilitacja, leki, aparatura medyczna

Wypożyczalnia sprzętu medycznego

Rodzic - Rodzicowi (Grupa wsparcia)

Transport medyczny

Wiadomość o tym, że dziecko przyjdzie na świat z wadą serca najczęściej spada na rodziców nagle i jest powodem skrajnych emocji. Jak nikt inny w takiej sytuacji z pomocą mogą przyjść osoby, które kiedyś, stanęły przed takim samym problemem, musiały dokonać podobnych wyborów. Dziś swoim doświadczeniem służą inny, wspierając i przekazując cenne wskazówki.

Jeżeli potrzebujesz wsparcia, masz pytania i chcesz porozmawiać z kimś, kto przeszedł już spory kawałek drogi, tej samej, na początku której Ty jesteś, skontaktuj się z naszymi wolontariuszami - rodzicami, którzy postarają się pomóc.

Ola Solecka, mama Julki urodzonej 5 maja 2009r. w Krakowie z prenatalnie zdiagnozowanym HLHS. Aktualnie po trzech etapach leczenia. Jula cierpi ponadto z powodu niezwykle rzadko spotykanego powikłania, występującego u dzieci po operacji Fonatna, jakim jest plastyczne zapalenie oskrzeli. Numer telefonu: 601 645 572 Adres e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Marta Grzegorczyk, mama Maksa urodzonego 28 października 2010r. w Monachium. U Maksa prenatalnie rozpoznaną wadę serca HLHS. Maks jest po trzech planowych operacjach serca. Numer telefonu: 505 960 899 Adres e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. GG: 8034793  

Jola Niechajewicz, mama Antosia z wadą serca HLHS po 3 etapach leczenia. Antoś przyszedł na świat 19 września 2007 r. w Łodzi. Zakończył planowe leczenie wady serca. Numer telefonu:  697 938 480 (od poniedziałku do piątku po godz. 19:00; sobota - niedziela przez cały dzień) Adres e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Agata Kowalska, mama Mateusza który przyszedł na świat z wrodzoną wadą serca - HLHS. Wieloetapowe leczenie kardiochirurgiczne składające się z trzech planowych operacji serca zostało już zakończone. Numer telefonu: 792 72 17 17 (po godzinie 20:00) Adres e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.

Asia i Karol Janiak, rodzice Kryspinka, który 1 lipca 2010 urodził się w Klinice w Monachium. U Kryspinka prenatalnie zdiagnozowano HLHS. Przeszedł trzy operacje serca. Numery telefonów: Asia: 698-656-527, Karol: 608-041-394 Adres e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. GG: 5336881