Nadia Michalak urodziła się 2 czerwca 2008 roku w szpitalu im dr Jana Biziela w Bydgoszczy. Dopiero miesiąc przed jej narodzeniem podczas kontroli okazało się, że urodzi się z poważną wadą serca.

2 tygodnie przed urodzeniem w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi przeprowadzono badanie genetyczne, którego wynik wskazywał na wadę serca pod postacią całkowitego kanału przedsionkowo komorowego oraz umiejscowienia zastawek przedsionkowo komorowych na jednym poziomie. Stwierdzono również istnienie dwóch ubytków, jeden w przegrodzie międzykomorowej w części przedsionkowej o średnicy 2 mm, drugi w przegrodzie międzyprzedsionkowej o średnicy 7,6 mm.

Nadia urodziła się poprzez wcześniej zaplanowane cesarskie cięcie, pod koniec pierwszej doby życia została przewieziona do Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego w Bydgoszczy w którym trafiła na oddziała Patologii Noworodka celem przeprowadzenia dodatkowych badań i leczenia. Przy przyjęciu stan dziecka określono jako dobry, zaobserwowano szmery skurczowe wzdłuż lewego brzegu mostka. Badanie echokardiologiczne potwierdziło wadę serca pod postacią całkowitego kanału przedsionkowo – komorowego, stwierdzono również blok przedsionkowo komorowy I stopnia oraz pojedyncze pobudzenia dodatkowe komorowe i nadkomorowe. W 8 dobie życia wypisano ją do domu.

Podczas wizyty kontrolnej 12 sierpnia 2008 roku w Poradni Kardiologicznej, lekarz prowadzący stwierdził u Nadii objawy narastającej niewydolności krążenia, badanie EKG wykazało częstoskurcz nadkomorowy, w badaniu ogólnym zaobserwowano znaczne powiększenie wątroby, dziewczynkę od razu skierowano na oddział Kardiologiczny Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego gdzie spędziła 3 tygodnie.

Obecnie Nadia znajduje się w domu, podczas kolejnej wizyty kontrolnej lekarz prowadzący poinformował rodziców o prawdopodobnej konsultacji dziecka ze specjalistami z Centrum Zdrowia Dziecka jednak nie potrafił określić konkretnej daty konsultacji, zaniepokojeni rodzice zapytali o przewidywaną datę operacji, lekarz odpowiedział, że powinna ona być przeprowadzona do 6 miesiąca życia dziecka. Następną kontrolę umówił na 13 stycznia 2009 roku (Nadia będzie miała wtedy 7,5 miesiąca). Rodzice w trosce o życie Nadii, postanowili więc na własną rękę poszukać innego rozwiązania, skontaktowali się z prof. Malcem który zgodził się na operację Nadii jak również dodał, że powinna ona zostać przeprowadzona początkiem 2009 roku, jej koszt wyniesie 12 535 euro

Niestety rodziców dziewczynki nie stać na jej samodzielne sfinansowanie i proszą Państwa o pomoc:

Gdy tylko dowiedzieliśmy się podczas kontrolnego USG, że będziemy mieli córkę i że ma ona poważną wadę serca, postanowiliśmy dać jej na imię Nadia – Nadzieja.

Teraz prosimy Państwa o pomoc by nasza Nadzieja mogła trwać dzięki Państwa ofiarności. Wszystkie wpłaty prosimy kierować na konto zbiórki publicznej z dopiskiem: Nadia Michalak.

Z góry dziękujemy za okazane serce. Mirella i Paweł Michalak – Rodzice Nadii