Zapraszamy na Forum Forum
Kaludia Cichocka
Natalia Połynko
Ewa Polańska
Konradek Musiał
Wiktoria Rembiasz
Ania Stępień
Oliwierek Jędrzejczyk
Kacperek Borowy
Sara Beliczyńska
Piotruś Szalast
Przemek Burtan
Magda Moździerz
Paulinka Kopera
Franek Wiłkomirski
Eryk Zając
Olek Jagiełło
Hubuś Przybylski
Konrad Sawicki
Ania Pierożak
Oliwier Hinz
Mateusz Kowalski
Michałek Kowalski
Gabrysia Paradowicz
Karol Bereś
Bartosz Cygal
Laura Kosecka
Bartuś Świderski
Mateusz Rynduch
Wiktoria Cholewińska
Adrian Baryła
Tosia Zmysłowska
Radek Księżyk
Jowita Ciastoń
Kaludia Cichocka
Nadia Michalak
Olaf Gałuszka
Maximilian Bukowski
Igorek Jeruzal
Jakub Tomczak
Julia Nesterowicz
Adam Dubicki
Zosia Nowak
Kacper Gołębiowski
Kacperek Pawełczak
Kacperek Kubik
Oliwka Lamparska
Tosia Kowalczyk
Maciuś Sapała
Dominika Filip
Oliwka Weśniuk
Borys Wąsowski
Franio Ladziński
Agnieszka Bereta
Oliwia Lewandowska
Antoni Niechajewicz
Dawidek Pabian
Pola Grabowska
Michał Twardowski
Angelika Buda
Hania Bielanicz
Julia Stojecka
Natalia Nawrocka
Szymonek Proń
Kasja Skupień
Aleksander Danowski
Mateusz Grabowski
Kacper Staniek
Kryspin Janiak
Ania Zięba
Oskar Adamski
 

 


  
Klaudia przyszła na świat 1 marca 2008 roku. Jest starsza siostra Samanta ma obecnie 4,5 roku i jest okazem zdrowia.
Wada jej serca nie została rozpoznana prenatalnie. Po porodzie dziecko dostało 10 punktów w skali Apgar. Dopiero w trzeciej dobie życia lekarze usłyszeli szmer nad sercem, a w piątej przewieziono ją na oddział Kardiologii Dziecięcego Szpitala Klinicznego w Lublinie. Po przeprowadzeniu badań lekarze postawili diagnozę:
Zespół Fallota (TOF) – ubytek w przegrodzie międzykomorowej okołobłoniasty, podaortalny, zwężenie drogi odpływu z prawej komory, przemieszczenie aorty na prawo nad przegrodą międzykomorową.
Diagnoza spadła na rodziców dziecka jak wyrok. Ordynator oddziału poinformowała ich, że dziewczynka będzie musiała przejść jedną lub dwie, a czasami nawet trzy operacje, które przeprowadza się między trzecim miesiącem a trzecim rokiem życia, a głównym objawem tej wady jest sinica zwiększająca się stopniowo w pierwszych sześciu miesiącach życia wraz ze zwiększaniem się aktywności dziecka. Dodatkowo gwałtowne zmniejszenie przepływu krwi przez płuca może prowadzić do wystąpienia ataku anoksemicznego z ciężką sinicą, przyspieszeniem oddechu, niepokojem, a niekiedy nawet utrata przytomności.
18 marca 2008 roku dziewczynka trafiła do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, celem jak najszybszego wykonania zabiegu Rashinda. Zabieg jednak nie odbył się, bo lekarze uznali, że w obecnej chwili nie jest konieczny. Jednak żaden z lekarzy nie odpowiedział na pytania rodziców dotyczące przewidywanej daty pierwszej operacji.
Zaniepokojeni takim obrotem sprawy zaczęli szukać informacji na temat innych ośrodków i znaleźli informacje o prof. Edwardzie Malcu. Zdołali się również z nim skontaktować, a on obiecał im zoperować Klaudię, a operacja musi odbyć się między szóstym a siódmym miesiącem życia dziecka. Jej koszt to 12 265 EUR. Niestety rodziców dziewczynki nie stać na jej samodzielne sfinansowanie i proszą Państwa o pomoc:
„Życie i zdrowie naszej córeczki jest dla nas najważniejsze. Dlatego pragniemy, aby tę operację wykonał znakomity kardiochirurg prof. Edward Malec, a bez Państwa pomocy nie będzie to możliwe. Zwracamy się do wszystkich, którzy mogą nam pomóc, liczy się dla nas każda złotówka”
 
Najnowsze informacje: 

Z ogromną radością informujemy Państwa, że zakończyliśmy zbiórkę na pokrycie kosztów operacji dziewczynki!

W imieniu Klaudii i jej rodziców serdecznie Państwu dziękujemy !!!

Drukuj