Natalia Połynko
Ania dzięki wsparciu niemieckiego stowarzyszenia Bild hilft e.V. "Ein Herz für Kinder" wyjechała do Monachium! Organizacja pokryła w całości koszty operacji. Natomiast Państwa wsparcie pozwoliło nam sfinansować pobyt rodzica z dzieckiem na oddziale w szpitalu i opłacić niezbędne podatki.Operacja przeprowadzona tuż przed Świętami Wielkanocnymi zakończyła się powodzeniem dzięki fachowości całego zespołu na czele z prof. Edwardem Malcem.
Ania urodziła się 13 czerwca 2003 roku z siniczą, złożoną wadą serca: dwuujściową komorą lewą, dużym ubytkiem międzykomorowym, zwężeniem zastawkowym tętnicy płucnej, hipoplazją pierścienia tętnicy płucnej, przetrwałym przewodem botalla oraz zespołem Di George'a (zespół wad rozwojowych: obniżona odporność - brak grasicy, obniżone napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój psychoruchowy, dysmorfia twarzoczaszki).
Ania pierwszą operację przeszła w wieku 15 miesięcy. W czasie operacji miała wszyty homograft (spreparowane naczynie ludzkie), który niestety po pewnym czasie wapnieje i trzeba go wymienić. Homograft zwapniał, co utrudniało swobodny przepływ krwi w tętnicy płucnej i powodowało powiększenie komory prawej oraz zwiększone ciśnienie w sercu, ale dzięki jego wymianie w klinice w Monachium dziewczynka znowu może cieszyć się zdrowiem!
Ania pierwszą operację przeszła w wieku 15 miesięcy. W czasie operacji miała wszyty homograft (spreparowane naczynie ludzkie), który niestety po pewnym czasie wapnieje i trzeba go wymienić. Homograft zwapniał, co utrudniało swobodny przepływ krwi w tętnicy płucnej i powodowało powiększenie komory prawej oraz zwiększone ciśnienie w sercu, ale dzięki jego wymianie w klinice w Monachium dziewczynka znowu może cieszyć się zdrowiem!